Cet ingrédient qu’on retrouve dans les sodas et les jus de fruits va bientôt être interdit par la FDA

Sodas

Le 2 novembre dernier, la FDA (Food and Drug Administration) a fait une déclaration pour informer le public de son intention d’interdire définitivement l’utilisation de l’huile végétale bromée dans les aliments. Cet additif alimentaire provient de la modification de l’huile végétale avec du brome, un produit chimique connu pour son action corrosive pouvant irriter la … Lire plus

La FDA approuve un médicament contre la sclérose en plaques

FDA

La Food and Drug Administration des USA vient de donner son approbation pour Tyruko (natalizumab-sztn), le premier biosimilaire de Tysabri à Sandoz Inc. Il s’agit d’un remède injectable pour le traitement des adultes atteints des formes récurrentes de sclérose en plaques (SEP) et la maladie de Crohn. Cela représente une grande révolution pour le secteur … Lire plus

La FDA suspend les études sur le magrolimab de Gilead

Gilead Sciences

Mauvaise nouvelle pour les patients atteints de cancer de sang et plus particulièrement de leucémie myéloïde aigüe (LMA) aux USA. Le 21 août 2023, la Food and Drug Administration (FDA) a suspendu les inscriptions de nouveaux patients pour les essais cliniques en cours de Gilead Sciences. Ils ne pourront donc plus participer aux études américaines … Lire plus

Cancer de l’endomètre : la FDA approuve un nouveau remède

Food and Drug Administration - FDA USA

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient de fournir son approbation pour le dostarlimab (Jemperli, GlaxoSmithKline) en association avec une chimiothérapie. Il s’agit d’un nouveau remède qui aiderait les professionnels de santé à mieux soigner le cancer de l’endomètre primaire, avancé ou récurrent. En donnant son autorisation, le dostarlimab devient le seul traitement … Lire plus

La FDA approuve le premier contraceptif oral sans ordonnance

FDA

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient de donner son autorisation pour le comprimé Opill (norgestrel) sans ordonnance. Il s’agit là du premier contraceptif oral quotidien approuvé par l’institution pour les consommateurs résidents dans le pays. Cela leur donne la possibilité d’acheter le produit sans ordonnance dans les pharmacies, les épiceries et centres … Lire plus

Leqembi : le premier médicament qui ralentit la maladie d’Alzheimer approuvé par la FDA !

Crédits : 123rf

Dans une sphère médicale souvent sombre, une éclaircie a surgi, éclairant l’horizon des patients atteints de la maladie d’Alzheimer. Cette maladie neurodégénérative affecte la mémoire, le langage, le raisonnement et le comportement des personnes atteintes à travers le monde. Jusqu’à présent, aucun traitement n’avait réussi à freiner son évolution une fois le diagnostic posé aux … Lire plus

La FDA approuve un médicament contre la perte de cheveux !

Laboratoire Pfizer

Bonne nouvelle pour les patients souffrants de maladies auto-immunes. La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé le 23 juin 2023 le médicament de Pfizer Inc efficace contre les pertes de cheveux. Selon les spécialistes du monde médical, il s’agit du premier traitement à être autorisé pour la prise en charge de cette maladie chez … Lire plus

La FDA autorise les tests de puce Neuralink sur les humains

Neuralink

En 2016, le milliardaire américain Elon Musk surprenait le monde en annonçant son intention de planter des micropuces aux multiples applications dans le cerveau humain. 7 ans après, sa société Neuralink vient de franchir une nouvelle étape dans la concrétisation de cette grande ambition. La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis vient d’autoriser les … Lire plus

La FDA approuve Arexvy, le premier vaccin contre le VRS !

FDA

Une grande révolution vient de s’opérer dans le secteur médical. Pour cause, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé ce mercredi Arexvy, le tout premier vaccin contre le virus respiratoire syncytial sévère. Développé par GlaxoSmithKline, il vise essentiellement à protéger la santé des adultes de 60 ans et plus contre les infections dérivées du … Lire plus

Covid-19 : la FDA autorise un deuxième rappel pour Omicron !

Vaccin contre la Covid-19

La Food and Drug Administration (FDA) a autorisé une deuxième dose de vaccins de coronavirus ciblant Omicron. Cette mesure s’adresse spécifiquement aux personnes âgées de 65 ans et plus ainsi qu’aux immunodéprimés présents sur le sol américain. L’objectif est de renforcer leur système immunitaire dans un contexte marqué par le recul de la pandémie dans … Lire plus

Neuralink : les tests de puces sur les humains interdits

Puce Neuralink

Développant actuellement une puce aux vertus multiples, Neuralink fait face à de sérieux blocages dans ses activités. Après une première phase de tests sur les animaux, la société d’Elon Musk peine à obtenir l’autorisation pour effectuer des tests sur l’humain. Pour cause, la Food and Drug Administration (FDA) aurait décelé selon Reuters de nombreuses failles … Lire plus

La FDA pourrait être sur le point d’interdire à JUUL de vendre ses e-cigarettes aux Etats-Unis

JUUL

La fin de l’aventure américaine pourrait être proche pour l’entreprise de cigarettes électroniques JUUL. La FDA ou Food and Drug Administration serait en effet sur le point d’interdire à la compagnie de vendre ses produits sur le marché des Etats-Unis. Une annonce officielle de la FDA est attendue très prochainement pour connaitre la conclusion d’une … Lire plus

Covid-19 : La FDA émet une réserve contre le vaccin Johnson & Johnson

vaccin-covid-johnson-johnson-janssen

Il est indéniable que les vaccins ont une place primordiale dans le cadre de la stratégie mondiale de lutte contre la Covid-19. L’effort de vaccination consenti par la population a en effet permis de réduire notablement les risques liés à la maladie, en marge bien évidemment d’autres mesures sanitaires mises en place. Ceci dit, on … Lire plus

Google demande à la FDA d’autoriser Fitbit à effectuer une surveillance passive du rythme cardiaque

Fitbit

Fitbit est une entreprise technologique connue pour ses moniteurs d’activité physique et autres objets connectés. En effet, la société a récemment lancé une nouvelle fonctionnalité capable de surveiller les rythmes cardiaques des utilisateurs. D’ailleurs, Google a demandé l’accord de la Food and Drug Administration (FDA) pour permettre à Fitbit d’être un instrument de vérification du … Lire plus

Le premier préservatif destiné au sexe anal vient d’être approuvé par la FDA

Préservatifs

Le préservatif masculin « One Male Condom » vient d’obtenir l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour être commercialisé. Il s’agit d’un produit spécialement conçu pour les rapports sexuels anaux, capable de protéger contre les infections sexuellement transmissibles (IST). Avant cette décision, le « One Male Condom » avait fait l’objet d’une étude impliquant plusieurs centaines de … Lire plus

La technologie MagSafe n’est pas dangereuse pour les pacemakers selon la FDA

Comme vous le savez, la technologie MagSafe permet aux utilisateurs des dernières générations d’iPhone de recharger leurs appareils sans les brancher à un câble. Une petite révolution permise par l’induction électromagnétique. Cela étant, de nombreux chercheurs sont contre l’utilisation de cette technologie, affirmant qu’elle nuit au bon fonctionnement des cardiostimulateurs. Afin de se faire sa … Lire plus

La FDA approuve le Remdesivir comme traitement du COVID-19

Du Remdesivir transfusé à un patient

Depuis l’apparition de la maladie, voici quelques mois, plusieurs pistes de traitements sont étudiées par la communauté scientifique, mais jusqu’à maintenant, aucun d’entre eux n’a montré de signes d’une efficacité avérée. Pour autant, la recherche de traitements continue sans relâche un peu partout dans le monde, et apparemment, on a décidé de faire confiance à … Lire plus

La FDA met en garde contre ces marques de gel hydroalcoolique qui contiennent trop peu d’alcool pour être efficaces

Vers la fin du mois de juillet, la FDA a émis une mise en garde contre l’utilisation de certaines marques de gel hydroalcoolique contenant du méthanol, un produit nocif pour la santé en raison de ses nombreux effets indésirables, voire mortels. Ce vendredi, elle a ajouté à cette liste d’autres marques de désinfectants pour les … Lire plus

La FDA met en garde contre des marques de gel hydroalcooliques qui contiennent du méthanol

Les mains d'une femme qui utilise du gel hydroalcoolique

Face à la propagation de l’épidémie de COVID-19, il est recommandé de très souvent se laver les mains ou à défaut, d’utiliser des solutions hydroalcooliques pour se protéger. Prenez toutefois garde, car l’usage de certaines marques de gels n’est pas sans conséquence. La FDA pointe surtout du doigt les gels hydroalcooliques dont la composition contient … Lire plus

Fitbit : son ventilateur d’urgence Fitbit Flow a reçu l’approbation de la FDA

Le Fitbit Flow - crédits Fitbit

La lutte contre le Coronavirus se poursuit : de nombreuses marques et constructeurs ont décidé de mettre la main à la pâte pour aider à pallier la pénurie d’équipements médicaux dans les hôpitaux. C’est notamment le cas de Fitbit qui a construit un ventilateur d’urgence spécialement conçu pour la réanimation des personnes gravement touchées par le … Lire plus

Aux Etats-Unis, la FDA s’apprête à bannir les e-cigarettes aromatisées

Les cigarettes électroniques aromatisées connaissent un énorme succès aux États-Unis, surtout auprès des jeunes, au grand dam des autorités américaines. D’après les agences de santés américaines, ces e-cigarettes aromatisées seraient à l’origine de graves maladies pulmonaires. En décembre 2019, l’État de New York a pris une mesure radicale à l’encontre de ces produits en interdisant … Lire plus